在新版GMP的大山重压之下，估计多数的洁净室厂房项目需要进行整改，或者做出洁净室增加工程等举动。在洁净室工程行业中接触到一部分药厂投资人当时投建时为节约初投资而擅自降低设计要求的前提，购置价格相对低廉的设备如冷水机组、水泵、风机和药机，这些看似便宜的设备效率低，偷偷的把能量白白消耗掉，使投资人得不偿失。而且采用低端的洁净室工程设备往往是自己骗自己的行为，就算洁净室工程新竣工时检测通过了，也有可能因为机组、洁净室设备等原因，一年最多两年的时间，洁净室车间便会出现不达标的种种问题。
　　情况一、曾经有些药厂净化车间在空态或静态测试洁净度时，委曲合格，在动态测试（出产）前提下，洁净度不理想；所以不得不把空调机组变频调速设置为Max工况（如斯换气次数即达到相对最大值），以使室内洁净度达到要求。换气次数的增加势必会导致能耗加大，形成不必要的支出，加大了药品的出产本钱。
　　情况二、大多数药厂洁净室工程HVAC系统节能效果差，形成不必要的支出，加大了药品的出产本钱。
　　所以，针对每个专业的空气净化工程公司，洁净室工程施工不管洁净度的高还是低，都必需为药厂做好工程部门对污染源进入前的过程控制的工作，以免在日后洁净室工程的使用中，提前终结洁净室车间的使用寿命。

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