据了解，食品加工制造、药物研发制造以及实验室里都需要不同标准的洁净技术保证，也就是净化空气、净化水。比如药品里针剂注射剂的生产，就需要达到一立方英尺空气里粒径小于等于0.5缪的灰尘不超过100个的严格要求。严格的洁净标准应该广泛运用于药品、食品、化妆品制造等领域。

       世界著名化妆品也在不断寻找更低加工成本的国家作为OEM、ODM的基地。中国，无疑是OEM、ODM的最佳选择。而国外品牌对代工厂的硬件、设施、环境卫生、人员和管理系统有严格的要求。目前，欧盟化妆品商都需代加工厂商通过其欧盟的化妆品GMP或美国FDA的化妆品GMP认证，东盟也将执行进口化妆品GMP认证要求，所以中国推行实施化妆品GMP规范管理势在必行。

       含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节极易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得超过1000个/立方米，同时，半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间、更衣室及其缓冲区必须有空气净化或者空气消毒设施。为了保证产品质量不受环境、人员、设备等外来因素的影响，特设立洁净区控制人流物流，达到控制环境污染的目的。

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