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人生病，疼痛，都是生命的一部分。药是我们解除疼痛的必需品，由于药的品种极其丰富，吃药则成为了维持我们健康的一个重要工具。可是对于药品的生产车间，你是否有过这样的疑问，药是否在无尘的净化间生产出来，其产品的质量是否达到国家制定的标准。即符合“药品生产质量管理规范”GMP认证？
制药车间必须达到无尘净化等级。由于人体是无尘室中最大的污染源。洁净室中空气的发尘比例为5%～10%；装修占发尘比例20%～30%；气体和液体发尘比例占5%～10%；机器占20%～30%；人员发尘比例占30%～40%。所以，为防止人体的毛屑脱落导致药品污染等，生产人员要求在无尘净化间内穿具有防尘，防菌，防静电性的无尘净化服。
无尘净化服在设计的时候，首先要具有制药工作服的4大基本要素：洁净性能、静电性能、舒适性、耐久性，衣服外面不能设任何口袋，尽量减少衣服折皱的地方，尽量减少衣服可以累积尘埃的地方。高标准才能突显产品的高质量。从而为我们的健康提供了更好的保障。
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